martes, 8 de septiembre de 2020

7-Re-acondicionamiento de los Electrodos de Vidrio


En el caso en que la limpieza y acondicionamiento no devuelvan las características aceptables del electrodo, se puede intentar con los métodos siguientes:

Metodo 1: Sumergir el electrodo por 10 minutos en HCl 0,4 M y luego enjuagar con agua destilada.Tambien se usa HNO3 0,1 M por 15 minutos .
Metodo 2 : Sumergir el electrodo durante 1 hora en KCl 4 Molar calentado a 50 °C.Dejar enfriar y enjuagar con agua como antes.
Metodo 3: Sumergir el electrodo en un buffer de pH 4 calentado a 50°C durante 1 hora.Lavar como antes.
Metodo 4: Emplear detergente desengrasante de uso doméstico ó en un jabon de pre-lavado dejandolo sumergido durante una noche.Lavarlo como antes y luego sumergirlo 10 minutos en HCl al 1% ( 0,5 N)  .Verificar si puede calibrarse con los Buffers de referencia.Si no se puede , descartarlo.
Metodo 5: Remojar durante una noche el electrodo en una solución de limpieza de lentes de contacto( en su composicion hay enzimas proteoliticas).

Metodo 6: Ataque con Acido Fluorhidrico .Como es sabido, el Acido Fluorhidrico es capaz de disolver los vidrios y causar graves quemaduras , por lo que debe utilizarse este recurso con la debida precaucion y cuidado.Se emplea una solucion de Bi-Fluoruro de Amonio NH4HF2 ó NH4F·HF.
Se sumerge el electrodo ( solo la zona sensible) en una solucion ( 5,7 gramos / 1 litro de agua destilada) durante 1 ( un) minuto a temperatura ambiente.

Luego de estos tratamientos verificar la pendiente del electrodo  procediendo como ya se explico, tambien medir el tiempo de respuesta del mismo. 

6-Acondicionamiento , Almacenamiento de los electrodos y su mantenimiento



Hidratación y Almacenamiento 

 Los electrodos se inspeccionan visualmente para buscando fisuras, rayaduras ,nivel del electrolito del electrodo de referencia.Antes de comenzar a usarlos deben dejarse hidratar su membrana  , lo que se llama " Acondicionamiento" por al menos 10 horas en una solución de Buffer de pH 7 , nunca en agua destilada ni deionizada.Para mantenerlo listo para usar se lo puede dejar en una solucion de pH 4.0 ó 7.0 , tambien se puede emplear agua corriente.
En los electrodos de referencia que permiten el cambio del electrolito, comprobar que el nivel del mismo se encuentre a un centimetro del orificio de llenado , no mas , pues si no puede producirse un flujo de la solución que se mide hacia el interior del electrodo a travez del diafragma.Siempre debe estar el nivel del electrolito por encima del nivel de la Solución que se mide.

En general (salvo especificaciones del fabricante) los electrodos se almacenan en Soluciones de KCl 3 ó 4  Molar con pH = 4 ó pH 7.(Algunos recomiendan esos Buffers pero con 1/ 100 de KCl Saturado).

Limpieza 
Una forma general de limpieza es usar una solucion caliente  de lavandina de uso domestico diluida al 10% en una solucion de detergente al 0,1 ó 0,5 %.agitando vigorosamente durante 15 minutos  seguidos por 15 miiunutos de agua corriente tibia.Luego eliminar el electrolito y reemplazarlo por uno nuevo.Finalmente dejarlo 1 hora en la solucion de almacenamiento antes de volver a usarlo.


Si el electrodo presenta depósitos calcáreas se sumergirá el bulbo sensor en HCl concentrado al 5 % ( 15 ml de HCl cc mas 85 mL de agua destilada) manteniéndolo por debajo del diafragma.Se lo deja hasta que visualmente se compruebe que se removió el depósito.Luego se lava con agua destilada y se seca con papel Tissue pero sin frotar pues puede generarse una carga eléctrica que traera inestabilidad en las lecturas, ademas se pueden producir rayaduras.

En el caso de que el depósito sea de Sulfato de Calcio ( SO4Ca) se empleara una solución de EDTA al 2 % en agua por unos 5 minutos, no mas porque se produce un ataque al vidrio.

Despues de todas las operaciones de limpieza de los electrodos se deben re-acondicionar los electrodos en buffer pH 4 por al menos 2 horas antes de calibrarlos.

La suciedad de tipo proteica se puede eliminar sumergiendola en  una solución de una enzima proteolítica  realizada con 1 gramo de Pepsina en 100 mL de HCl 0,10 Molar ( Una dilución 100 :1  de HCl al 37% en agua destilada)
Para limpiar los electrodos de referencia ( muchos problemas de medición tienen el origen en suciedad)  puede ser necesario utilizar con cuidado una lima de uñas ó papel de lija muy fino para limpiar la  parte externa del diafragma.

Una fuente de obstruccion de los diafragmas puede ser la presencia de Sulfuros (Se  forma Sulfuro de Plata dentro del diafragma con los cationes Ag del electrolito  ) en las muestras que se miden.En estos casos se puede ensayar un lavado con una Solución de Tiourea al 10 % en HCl al 1 % durante 15 a 60 minutos.El Sulfuro de Plata es de color oscuro por lo que se puede seguir la limpieza controlando la decoloración del diafragma.

La suciedad de tipo grasa se limpia con Solucion tibia de detergente no iónico por 10 a 20 minutos.
Si la suciedad fuera de algun tipo de ácido, se lava con NaOH 0,1 Molar.Si fuera alcalina se emplea  algun acido débil ó vinagre.

En caso de emplear algun solvente organico, utilizar metanol ó etanol para la limpeza pero nunca acetona si el cuerpo del electrodo es de plástico.

Si hubiera burbujas en el electrodo, hacerlo girar sobre la cabeza tomandolo del cable por un minuto.


En el siguiente enlace podemos ver una demostracion acerca de como se limpia un electrodo de medicion de pH de tipo industrial.

En este otro video se muestra el mantenimiento de un electrodo de vidrio similar

Podemos tener una vision general de los electrodos de medición de pH y su mantenimiento








domingo, 6 de septiembre de 2020

5-Los potenciales de difusion y su efecto en la medición del pH



En la imagen de arriba vemos los potenciales que se desarrollan en la cadena de medición del pH


El potencial de unión líquida se produce cuando dos disoluciones de diferentes concentraciones están en contacto entre sí a través de una membrana semipermeable. Se origina en la interfase una diferencia de potencial llamada potencial de unión. Es muy pequeña, del orden de unos pocos milivoltios.
​ La disolución más concentrada tendrá una tendencia a migrar hacia la relativamente menos concentrada y si los iones no difunden a igual velocidad se producirá una diferencia de potencial.

Los electrodos de referencia ( el mas comunmente usado es el de Ag/AgCl) contienen una solucion de KCl  que esta en contacto con la solución a medir ( sea el Buffer de calibración ó la solucion muestra) a travez de un conducto llamado "juntura" ó "diafragma".Es en este lugar donde se desarrollan los potenciales de difusión antes mencionados.Estos potenciales se desarrollan por la diferente movilidad de los iones en solución .En el caso del cation Potasio y del anión Cloruro estas movilidades son muy parecidas ( equitransferentes)  y con esa composición  se minimiza la generación de este potencial.Estos potenciales pueden generar unas decimas de pH y se generan en unos 15 a 20 minutos.Los buffers de calibración se han diseñado de manera de ser equitransferentes.

El diafragma esta diseñado de manera que no cause una perdida del electrolito muy notable.En algunos electrodos de referencia se puede reponer el electrolito a travez de un orificio , en otros se utiliza un gel de KCl para llenar el electrodo y en este caso no puede reemplazarse.
El diafragma del que hablamos trae algunos inconvenientes , puede contaminarse, obstruirse, puede generar una resistencia electrica muy grande , puede causar un drenaje del electrolito inaceptable, puede ser que permita la entrada de sobrepresiones a partir del recipiente donde está colocado.
Por ello hay una gran variedad de electrodos tanto del sensor de vidrio como del de referencia que se seleccionan segun la aplicación.  

A continuacion pueden verse algunos tipos de juntura ( diafragma) y sus aplicaciones.



El electrodo de referencia mas utilizado actualmente es el llamado "Ag/AgCl " debido a su estabilidad y a su baja o nula toxicidad .Durante mucho tiempo se empleó el de Hg/Hg2Cl2 pero solo se emplea para casos muy especiales debido a su toxicidad y a su baja estabilidad térmica ( descomposición a temperaturas mayores a 60 °C) .Tambien existen electrodos de referencia de Iodo/Ioduro.


viernes, 28 de agosto de 2020

4-La generacion del potencial electrico en las medidas de pH

Esquema de un electrodo "Combinado" posee un electrodo  de vidrio sensible al pH junto con el electrodo de referencia .Algunos poseen además un sensor de temperatura interno.


En el siguiente enlace podemos ver un video explicativo acerca de la generacion del potencial en un electrodo de vidrio.







El potencial generado por el electrodo de vidrio esta expresado matematicamente  en la siguiente ecuación :


E (mV) = RT/nF .2,303 ( pH interior -pH exterior) 
          
( se refiere al pH de las soluciones  interna del electrodo y externa de la solucion que se mide )

a 25 °Centigrados  la expresion queda

Como vemos, si la diferencia entre  el pH del interior y del exterior ( solucion a medir)   del electrodo  es cero, la tension desarrollaa es cero.Es lo que se llama punto de Isopotencial.

Como se calcula este Potencial en la cadena de Fuerzas electromotrices que incluyen a al electrodo de vidrio y el de referencia.

Eobs = Ec + [RT/nF] Ln H                                      H = actividad de iones Hidrógeno

La expresion del Potencial teorico del electrodo de vidrio y del electrodo de referencia es:

E obs = E c - [ 2,303 RT/nF ] Log H

Donde R= 8,314 Joules/°K mol  T = Temperatura en °Kelvin n= carga del ion F = 96.500Coulomb/mol
2,303  es para convertir logaritmos decimales a neperianos.
Ec = es la suma de todos los potenciales de la cadena de la fuerza electromotriz generada, incluye los potenciales del electrodo de referencia y los potenciales de difusion.
Para una operacion a 25 °C y tomando n=1 para la carga del proton ,resulta 

- [ 2,303  RT / nF ] =- 8,314x298/ 98.500 = -0,05916 Volts = -59,2 miliVolts aproximadamente y es la  respuesta teorica esperada segun la Ecuación de Nernst 

Por cada unidad de cambio de pH teoricamente se deberia esperar un cambio de -59,2 miliVoltios ( pendiente del electrodo) .
Este valor sirve para comprobar si un determinado electrodo esta funcionando adecuadamente.
Para comprobarlo , se puede medir el potencial generado para un cambio de pH conocido y compararlo con la respuesta teórica.
Por ejemplo , supongamos que se obtienen las  medidas a pH 4 y a pH 7 y se obtiene una diferencia de 160 miliVoltios , la respuesta teórica seria 59,2 x3 = 177,6 miliVoltios lo que representa   
160 mV/177 mV = 0,901 ó sea un 90,1 % de respuesta con respecto a la teórica.
Un electrodo de vidrio nuevo tiene una respuesta de - 57 a -58 miliVoltilios / pH y disminuye al envejecer ( se hace menos negativa).





El cociente mV/pH se denomina "pendiente" ó " sensibilidad" del electrodo y depende fundamentalmente de la composicion de su membrana de vidrio.El Instrumento de medida posee un control para ajustar esta sensibilidad electronicamente.Esta membrana puede ser dañada en sus propiedades por contaminacion de la misma y por falta de "hidratacion" de su capa gelificada.Por eso debe permanecer limpia y bien mantenida antes de hacer cualquier medicion y de ajustar la pendiente del instrumento.Veremos mas adelante como pueden restablecerse las propiedades de esta membrana.


E (mV) = E c - RT/nF .2,303 ( pH interior -pH exterior)  

A partir se esta ecuacion , puede verse que en un gráfico de miliVoltios versus pH deberiamos tener ( si se compensa el valor de Fuerza electromotiz Ec en el instrumento) una recta con pendiente negativa que se anula cuando el pH de la solucion a medir es 7.00  ya que alli la diferencia entre el pH de la solucion interior del electrodo ( 7.00) y la exterior ( 7.00) seria igual a cero.

Este valor es teorico, en la realidad es distinto de cero y se llama "voltaje de offset" ó "asimetria del electrodo".Se acepta un offsset de +/- 15  milivoltios.En general el off set  se debe a las alteraciones del electrodo de referencia por ejemplo por disminucion de la concentración de KCl del mismo.El cambio en el pH con la temperatura tambien genera un aumento en el offset.

Efecto de la temperatura 

Si escribimos la ecuacion anterior en la forma siguiente :

E(mV) = Ec -R/ nF 2,303 T ( pH interior -pH exterior) 

E( mV) = Ec - 0,198 T ( pH interior - pH exterior) 

Representando el potencial medido en función de la temperatura para un mismo pH se obtiene una recta de pendiente negativa 























El  grafico de arriba muestra el error que se comete por no tener en cuenta la variacion de la respuesta del electrodo de vidrio con la variación de la temperatura, respecto a la medida realizada a pH 7.00

Hay que tener en cuenta que la correccion por temperatura que realizan los instrumentos ( que como vimos afecta la pendiente del electrodo) ,no puede corregir el cambio del pH con la temperatura que sufre la solucion a ser medida ya que esto depende de su composición.

viernes, 15 de mayo de 2020

3-Funcionamiento del Electrodo sensible y el electrodo de referencia

En siguiente imagen vemos como trabajan ambos electrodos por separado, el electrodo sensible al pH y el electrodo de referencia


Este par electromotriz se puede ensamblar en un unico dispositivo con lo cual se obtiene el "Electrodo Combinado" cuyo esquema es el siguiente.Son los electrodos mas utilizados en los Laboratorios.


Actualmente la mayoria de los electrodos combinados son descartables , su vida util oscila en los 2 años.Exiten electrodos a los que se les puede reponer el electrolito interno como el siguiente.



En el siguiente video posemos escuchar una explicación acerca de como funciona un electrodo combinado para medir el pH

Existen ,ademas , electrodos de Estado Solido ( semiconductores) son mas pequeños que los tradicionales electrodos de vidrio pero no son tan precisos todavia.

Existen diferentes geometrias ( formas) del electrodo de vidrio segun la aplicación





Fig. 2.5b. Texture of pH glass.

Estructura y composicion de un  vidrio sensible al pH 


viernes, 8 de mayo de 2020

2-Componentes del pHmetro El electrodo de referencia y el electrodo de vidrio

El electrodo de referencia

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El electrodo de referencia tiene la tarea de proporcionar un potencial de referencia constante.
Cada electrodo de referencia consta de un elemento de referencia que está colocado en una solución electrolítica definida. Este electrolito debe tener contacto con el medio a medir. En los electrodos de referencia corrientes la conexión se realiza usando el llamado diafragma que garantiza flujo de iones.
El diafragma:
Existen varios tipos de diafragmas: un pin de madera, una espiga cerámica porosa, un pequeño agujero, vidrio molido, un poro o un haz de fibras, sólo por nombrar unos pocos.
El tipo a utilizar depende de la tarea de medición, pero con mayor frecuencia, de la filosofía de la empresa fabricante del electrodo de que se trate. El más ampliamente usado diafragma cerámico puede dar lugar a problemas debido a su estructura porosa tipo esponja. Se obstruye y la lectura se hace inestable.
No obstante, el mayor número de tareas de medición que se realizan en el uso diario utilizan diafragmas cerámicos “sin mantenimiento”.
El potencial del sistema de referencia está definido por los electrolitos de referencia y el elemento de referencia.
Normalmente se utiliza como electrolito de referencia una solución 3 M de cloruro potásico (KCI). El elemento de referencia
está compuesto, normalmente, por un hilo de plata clorado.
Por razones de compensación electroquímica, también se debe disolver cloruro de plata (AgCI) en los electrolitos de referencia. Como el  AgCI puede dar lugar a obstrucciones en el diafragma (cerámico) con algunas soluciones de medición, se colocan en el sistema de referencia electrodos de pH más recientes con un llamado cartucho donde se retiene el AgCI. El electrolito de referencia usado para rellenar debe estar libre de AgCI.







Los electrodos de pH

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La medición del pH es la conversión de la concentración de iones hidronio en una tensión eléctrica. A finales del siglo XIX se realizaron experimentos utilizando placas de platino pulido y puentes de electrolito (soluciones salinas) para poder realizarlo.
Como el electrolito se consume y los valores medidos se deben referir a una referencia para obtener valores estables, se ha introducido el sistema de dos electrodos para esta finalidad.
En el electrodo de medición se genera un potencial que es proporcional a la concentración de iones de hidrógeno (pH). El electrodo de referencia proporciona la referencia de potencial del sistema. El pH se traduce en una diferencia de potencial o tensión eléctrica entre el electrodo de medición y el electrodo de referencia que puede ser interpretada por circuitos electrónicos para poder mostrar su valor. En el ámbito del progreso técnico, se ha ideado mejorar el complicado manejo de los dos sensores (uso de laboratorio) mediante la integración de ambos canales de medición en un electrodo individual, el llamado electrodo combinado.
Actualmente, se utilizan casi exclusivamente electrodos combinados de pH.

Electrodo de medición:
El electrodo de vidrio posee las mejores características técnicas de medición posibles de todos los sensores que existen.
Además de su manejo sencillo, también ofrece la mayor precisión posible. Se puede aplicar universalmente y es muy resistente a las influencias de la solución tales como color, viscosidad y composición química.
La pieza central de este electrodo de medición es una membrana de vidrio muy delgada (membrana de pH) fabricada con un vidrio selectivo del pH especial. Este vidrio tiene la capacidad de reaccionar con la humedad o el agua de forma que se crea una finísima capa invisible que contiene agua sobre la superficie. Este gel o capa se utiliza como barrera selectiva que, prácticamente, solo intercambia los iones H+ con la solución a medir. El intercambio de otros iones se bloquea.






















jueves, 7 de mayo de 2020

1-pHmetros -Definición de pH de una solución


Vamos a definir a los ácidos y las bases segun la teoria de Bronsted y Lowry ( existe tambien la Teoria de Acidos y Bases de Lewis).



La Teoría de Brønsted–Lowry  las considera como reacciónes  de intercambio de protones:​
ácido + base está en equilibrio con base conjugada + ácido conjugado

El ácido pierde un protón, dando la base conjugada, el protón se transfiere a la base, dando el ácido conjugado. Para soluciones acuosas de un ácido HA, la base es el agua, la base conjugada del ácido es A- y el ácido conjugado de la base es el ion hidronio. La definición de Brønsted-Lowry se aplica a otros disolventes, como el dimetilsulfóxido: el solvente S actúa como una base, aceptando un protón y formando el ácido conjugado SH+.


En química en solución es común utilizar H+ como una abreviatura del ion hidrógeno solvatado, independientemente del disolvente. En solución acuosa, H+ denota un ion hidronio solvatado en lugar de un protón.56


La designación de un ácido o una base como "conjugado" depende del contexto. El ácido conjugado BH+ de una base B se disocia según la ecuación:
BH+ + OH- está en equilibrio con B + H2O
que es la inversa del equilibrio:
H2O (ácido) + B (base) está en equilibrio con OH (base conjugada) + BH+ (ácido conjugado)


El ion hidróxido OH, una base bien conocida, actúa aquí como la base conjugada del ácido agua. Los ácidos y las bases se consideran así simplemente como donadores o aceptores de protones, respectivamente.
El agua es anfiprótica: puede reaccionar tanto como un ácido o como una base. 


El pH se define como el logaritmo negativo de base 10 de la actividad de los iones hidrógeno:


    La "actividad" de un ion es la "Concentración efectiva" del mismo en la solución.
para los fines de esta información vamos a considerar que es igual a la Concentración sin embargo es necesario aclarar que la actividad es igual a la concentración del mismo solo  a diluciones muy grandes.


También se define el pOH, como el logaritmo negativo de la concentración de iones hidróxido.
Puesto que el agua está disociada  en una pequeña extensión en iones OH y H3O+, se tiene:
Donde:
  •  es una constante conocida como producto iónico del agua, que vale 10−14
  •  es la concentración de iones hidronio
  •  es la concentración de iones hidroxilo
Por lo tanto,

En condiciones estándar de presión y temperatura, alrededor de 25 °C (298 K):

.


Apliquen la Definición de pH y calculen el pH del agua a 25°C teniendo en cuenta que las concentraciones molares de iones Hidronio y iones hidroxilo en agua pura seran iguales.
Como las calculan?




ATENCION :Observar que  producto iónico del agua, es dependiente de la Temperatura  ( se hace menor con el aumento de la Temperatura)   y la Presión.

 Por ejemplo a  0 °C el  pH del agua pura es de  7.47. A 25 °C es 7.00, y a  100 °C es 6.14.


La expresion " pOH" es muy poco usada.









En el siguiente link podemos ver una simulación de la "autoprotólisis" del agua